TRASPOSIZIONE DELLE GRANDI ARTERIE (TGA)
L'aorta nasce dal VD e l'AP dal VS creando delle circolazioni parallele. Esiste una circolazione in parallelo: il sangue venoso sistemico entra normalmente nel cuore destro ma esce attraverso l'aorta e ritorna nel circolo sistemico. Il sangue venoso polmonare entra nel cuore sinistro ma esce attraverso l'AP per ritornare nei polmoni. Per la sopravvivenza è necessario un mescolamento di sangue arterioso e venoso a livello intracardiaco. La pressione del VS si mantiene a livelli sistemici per le prime 1-2 settimane di vita. Quindi le RVP cadono provocando una riduzione della pressione nel VS. La riparazione chirurgica con switch arterioso, deve essere fatta prima della caduta della pressione ventricolare sinistra poiché questo ventricolo dovrà sostenere la pressione sistemica. E' la più comune forma di cardiopatia congenita cianotica nel periodo neonatale.

TRATTAMENTO CHIRURGICO
Insieme delle manovre chirurgiche osservate per guarire da una malattia.

TRONCO ARTERIOSO COMUNE
Il Tronco arterioso comune è un singolo tronco arterioso che nasce  dalla base cardiaca e rappresenta l'inizio dell'arteria polmonare, dell'aorta e della circolazione coronarica; comprende un difetto interventricolare non restrittivo, una singola valvola semilunare  a cavaliere del setto ventricolare, con possibili anomalie della valvola truncale (piu' comunemente, insufficienza da ispessimento e displasia delle cuspidi; rara la stenosi della valvola truncale, è associata a cuspidi nodulari e displasiche. I tipi diversi di tronco arterioso si distinguono per la presenza e localizzazione dell'Arteria polmonare (AP) principale e delle branche dell'AP (diverse classificazioni, Edwards e Collet, Van Praagh).  Le lesioni più frequentemente associate sono la coartazione e l'interruzione dell'arco aortico.  Si possono avere delle anomalie a carico delle arterie coronariche. Anomalie extracardiache possono essere presenti in circa il 21-30% dei bambini: sindrome di De George e CATCH 22 (cardiac defect,abnormal facies, thymic hypoplasia,cleft palate, hypoparathyroidism)  e malrotazione dell'intestino.  Le complicanze di questa patologia comprendono l'ischemia miocardica e la malattia vascolare polmonare precoce a causa delle elevate pressioni e volumi polmonari e della progressiva insufficienza della valvola truncale. Rappresenta il 1-4% di tutte le cardiopatie congenite.

TUBATISMI
Circuito di tubi sterili in silicone, utilizzati per la circolazione extracorporea.

TUMORI CARDIACI
Neoformazioni per la maggior parte benigne che possono manifestarsi anche in età neonatale. Possono essere intracavitarie o extracavitarie, o intraparietali. Si manifestano esenziamente con sintomi da compressione o con aritmie.

ULTRAFILTRAZIONE
Metodica di filtrazione del volume ematico circolante nel paziente, che serve a concentrare la massa circolante ed a filtrare da sostanze tossiche.

VALUTAZIONE DI FUNZIONE EPATICA
Esame onnicomprensivo della funzione del fegato: esami ematochimici specifici per la funzionalità (AST, ALT, GGT, bilirubina, etc), ecografia addominale, eventuale TAC.

VALUTAZIONE DI FUNZIONE RENALE
Esame onnicomprensivo della funzione del rene: esami ematochimici specifici per la funzionalità renale (BUN, Creatinina), ecografia renale, esame urine.

A-A2-B-C-C2-C3-D-D2-D3-E-E2-F-G-H-I-I2-L-M-M2-N-O-P-Q-R-R2-S-S2-T-T2-T3-U-V-V2-Z