DRENAGGIO VENOSO POLMONAR ANOMALO TOTALE (DVAPP)
Compare quando tutte o alcune vene polmonari drenano in maniera anomala nel cuore destro, anziche' nell' atrio sinistro.

FINESTRA AORTOPOLMONARE
E' una rara patologia congenita caratterizzata da una anomala settazione in epoca fetale, del tronco arterioso in aorta e arteria polmonare. Queto fa si' che persista una comunicazione ampia a livello sopravalvolare tra aorta ed arteria polmonare con conseguente shunt sx-dx importante.

INTERRUZIONE DELL'ARCO AORTICO
Anomalia rara dottodipendente, che richiede trattamento urgente.Consiste nell' assenza di una parte dell'arco aortico a vari livelli.Deriva da anomalia di interazione in vita fetale tra archi aortici III, IV, VI. Rappresenta circa 1% delle cardiopatie congenite; frequentemente associata a sdr CATCH 22 e sindrome di DiGeorge. Secondo classificazione di Celoria & Patton, si divide in 3 tipi:Tipo A: interruzione distale alla arteria succlavia sinistra; Tipo B: interruzione tra arteria carotide sinistra, e arteria succlavia sinistra ( e' il più frequente);Tipo C: interruzione tra arteria succlavia sinistra e arteria innominata. Frequentemente associato a difetto interventricolare (73%), difetto interatriale, arteria succlavia destra lusoria, truncus arteriosus (10%), finestra aorto-polmonare (4%). Dottodipendente, è trattata con PGE1 ev immediatamente dopo la nascita; la perfusione della parte inferiore del corpo e' totalmente dipendente dalla pervietà del dotto.

MALATTIA DI EBSTEIN
E' una displasia congenita della valvola tricuspide e del ventricolo destro, caratterizzata da inserzione bassa nel ventricolo destro del lembo settale e posteriore della tricuspide, atrializzazione della parete ventricolare destra, displasia del lembo anteriore della tricuspide, dilatazione della cavità atriale destra, e insufficienza tricuspidale importante.

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